Duración
Compensación
Criterio Completado
El estudio "Mujeres Sanas y Métodos Anticonceptivos" busca mujeres entre 24 a 44 años con un IMC saludable (menores de 26 años). Las participantes deben tomar un método anticonceptivo o estar dispuestas a usarlo, y no puede haber tenido cirugía del apéndice o vesícula. El estudio incluye una evaluación, 5 días de uso de tratamiento investigativo, 1 visita de un día completo en San Dimas y 4 visitas de seguimiento (con un intervalo de aproximadamente una semana). Las pruebas de detección se llevan a cabo en Rialto y el estudio dura aproximadamente 2 meses.
Sí, la mayoría de los ensayos clínicos ofrecen una compensación por tu tiempo, los viajes y la participación. La cantidad depende del estudio específico.
Cada ensayo es diferente. Antes de comenzar, recibirás una línea de tiempo clara con lo que se espera de ti, y muchos estudios ofrecen horarios de visitas flexibles.
No, no se requiere seguro médico para participar en la mayoría de nuestros ensayos clínicos.
Los resultados de los ensayos clínicos suelen publicarse en articulos científicos y compartirse con las agencias reguladoras. La transparencia es crucial, y muchos ensayos se registran en bases de datos públicas para garantizar la rendición de cuentas.
Sí, los participantes pueden retirarse de un estudio clínico en cualquier momento sin ninguna consecuencia. Es importante que los participantes se sientan cómodos y seguros durante todo el proceso de investigación. La participación es completamente voluntaria.
El consentimiento informado es un proceso que garantiza que los participantes conozcan plenamente el propósito, los procedimientos, los riesgos y los beneficios del estudio antes de aceptar participar. Es un requisito ético fundamental en la investigación clínica.
Los participantes en los ensayos clínicos pueden tener acceso a nuevos tratamientos antes de que estén ampliamente disponibles. También contribuyen a la investigación médica que puede ayudar a otras personas en el futuro. Además, los participantes reciben una atención médica incomparable.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo bajo normas estrictas para garantizar la seguridad de los participantes. Antes de que comience un ensayo, debe ser aprobado por un comité de ética y los participantes son monitoreados de cerca durante todo el estudio.
Los ensayos clínicos son estudios de investigación que evalúan la eficacia de los nuevos enfoques médicos en las personas. Son esenciales para desarrollar nuevos tratamientos y mejorar los existentes. Cada ensayo está diseñado para responder preguntas específicas sobre un tratamiento nuevo.
Para participar en un estudio clínico, puede empezar por ponerse en contacto con el equipo de investigación o llenando nuestro formulario de inscripción. Sitios como el nuestro roporcionarán información sobre los criterios de elegibilidad, el propósito del estudio y lo que implica la participación.
La investigación clínica es una rama de la ciencia de la salud que determina la seguridad y la eficacia de los medicamentos, los dispositivos, los productos de diagnóstico y los regímenes de tratamiento destinados al uso humano. Implica la participación de sujetos humanos y es esencial para promover el conocimiento médico y la innovación.
Gender:
Femenino